Gravier YMS-294 - Historique

Gravier YMS-294 - Historique

Redpoll

(YMS-294: dp. 270; 1. 136', b. 24'6"; dr. 8'; s. 15 k.; cpl. 32
une. 1 3", 2 20mm., 2 dep.; el. YMS-~)

Redpoll a été déposé sous le nom de YMS-294, le 10 juin 1943 par Associated Shipbuilders, Lake Union, Seattle, Washington; lancé le 11 août 1943; parrainé par Mlle Joanne Swanson ; et mis en service le 11 septembre 1943.

Dans la région de Puget Sound jusqu'à l'automne 1943, le YMS-294 s'est déplacé vers le sud jusqu'à San Pedro en janvier 1944 et a opéré à partir de ce port jusqu'en avril. Le 21, le dragueur de mines à moteur se dirigea vers l'ouest et arriva à Pearl Harbor le 1er mai. Thenee, elle a terminé une course à Midway et à l'arrière et en juin, elle a continué vers les Marshall.

Là jusqu'à la fin de la guerre, elle s'est engagée dans des opérations de patrouille, des missions d'escorte de convois et des opérations de déminage, principalement à partir de Kwajaiein et d'Enitwetok. En décembre 1945, elle est retournée à Hawaï ; y resta jusqu'en février; puis, commandé inactivé, est devenu en route pour la côte est. Elle est arrivée à Charleston à la fin de juin, a reçu de nouvelles commandes et en septembre a retracé sa route vers le Golfe du Mexique pour le devoir dans le 8ème District Naval. Le 12 novembre, il est désarmé et mis en service à la Nouvelle-Orléans. Le mois suivant, elle assume des fonctions d'entraînement de la Réserve navale à Houston.

Nommé Redpoll et redésigné AMS-57, le 1er septembre 1947, il fut remis en service le 20 novembre 1950 mais resta jusqu'en 1952 dans la 8th Naval Distrie't en tant que navire-école de réserve. En mai 1952, elle a quitté Lake Charles, Louisiane et est revenue à la côte atlantique. Affecté au 5e district d'aval N pendant les 5 années suivantes, il a opéré à Norfolk pendant 2 ans, puis, en juin 1954, il a été transféré à Yorktown pour le service avec le Mine Warfare Sehooi.

Le 7 février 1955, Redpoll a été rebaptisé MSCO-57 et en octobre 1957, il a été envoyé à Chattanooga pour un devoir d'entraînement de réserve. Elle est arrivée à son nouveau port d'attache le 2 novembre et 6 jours plus tard, le 8 novembre, a été de nouveau désarmée et mise en service. Un peu plus de 13 ans plus tard, elle terminait sa dernière tournée. Elle a été mise hors service et rayée de la liste de la Marine le 1er juillet 1959.


Acanthis flammea (Linné, 1758)

(Fringillidés ?? Redpoll A. flammea) L. acanthis petit oiseau, probablement un pinson < Gr. ?? akanthis petit oiseau non identifié mentionné par Aristote et d'autres auteurs, probablement la Linotte Commune. En ornithologie généralement identifié à une sorte de pinson (cf. mythe. Acanthis, fille d'Autonous, s'est métamorphosée en un type de pinson. Son frère, Acanthus, a été transformé en un oiseau non identifié) "XIX. Gattung, Zeisig, Acanthis. Schnabel kegelförmig, von benden Seiten zusammengedrückt und scharf zugespitzt. Die Vögel dieser Gattung (die in Deutschland einheimischen wenigstens) nähren sich bloß von Sämerenen, und füttern ihreropfe aus dem K (Borkhausen 1797 (où pas moins de vingt-neuf espèces et variétés sont répertoriées)) "Acanthis Borkhausen, 1797, Deutsche Fauna, 1, p. 248. Type, par désignation postérieure (Stejneger, 1884, Auk, 1, p. 145), Fringilla linaria Linné = Fringilla flammée Linnaeus." (Howell & amp Paynter dans Pierre 1968, XIV, 250). Des travaux génétiques récents ont montré que les divers sizerins holarctiques autrefois traités comme des espèces distinctes (par ex. flammea, cabaret, hornemann) sont trop étroitement liés pour être ainsi considérés, ne représentant que des divisions arbitraires d'un continuum de caractères morphologiques. Sans aucun doute, avec le temps, d'autres recherches révéleront que de telles divisions sont la preuve d'une spéciation en cours et qu'elles devraient être à nouveau séparées.
Var. Acanthys.
Synon. Aegiothus, Cannabis, Linacanthis, Rubricapilla.
● (Fringillidés syn. Linaria ?? Twitter L. flavirostris) "Arktischer Fink (F. flavirostris, Linn.) . Mit einem dünnern, an den Seiten etwas zusammengedrückten, und scharf und lang zugespitzten Schnabel. Die Nahrung besteht aus bloßen öhligen Sämereyen. (Acanthis)" (Bechstein 1802) "Acanthis J.M. Bechstein, Ornith. Taschenbuch Deutschland, Erster Theil, 1802, 125. Tapez par monotypie : Fringilla flavirostris Linn." (Index de Richmond).
● ("syn. Spinus") voir Acanthilis

L. flammeus flammé, couleur de flamme, rouge feu < flamme flamme < flagrant brûler.
● "98. FRINGILLE. . flammea. 20. F. fusca, crista flammea. Faune. svec. 201. Linaria s. Lutéole noire. Klein. un V. 93. Habiter dans Europe." (Linnaeus 1758) (Acanthis).
● ex &ldquoAluco minor&rdquo de Willughby 1676, &ldquoNoctua guttata&rdquo de Frisch 1733, et Linnaeus 1746. &ldquoLe nom &ldquoflammea&rdquo apparaît pour la première fois dans la 12 e édition de Linnaeus, et la description qu'il en donne se réfère certainement à l'effraie des cloches et non à la chouette hulotte ou au hibou des marais, bien que la première référence - au no. 73 de la &lsquoFauna Suecica&rsquo - semble se référer à un autre oiseau, peut-être l'un des deux derniers. Nom de Linné Strix flammée est cependant invalidé par l'utilisation du même nom par Pontoppidan [1763] . pour le Hibou des marais. Le Comité a décidé qu'il s'agit d'un cas où le nom ancien et bien connu de &ldquoflammea» pourrait bien être conservé pour l'effraie des clochers et non transféré au hibou des marais, comme ce serait le cas si les règles internationales de priorité étaient respectées&rdquo (BOU 1915) (syn. Tyto alba).

(syn. Tyto ?? Effraie des clochers commune T. alba) Nom spécifique Strix flammée Linné, 1766 (= syn. Tyto alba) "EFFRAIE : Flammea. . COMMUNE D'EFFRAIE : Flammea vulgaris. Strix flammée. (Lin.) L'EFFRAIE OU FRESAIE. (Buff.) Buff. Enl. PL. 440. . C&# 39est elle que le vulgare regarde plus spécialement comme un oiseau de mauvais augure" (Fournel 1836) ("Effraieest en liaison avec orfraie (XV e siècle) . Chez Belon, en 1555, on trouve fresaye, dérivé du latin praesago (préévoir, préésager, avec la connotation de mauvais augure)" (Cabard & Chauvet 2003)) &ldquoAluco est préoccupé par Aluco Link, 1807, pour un genre de Mollusca, et Tyto par Tyta du même auteur huit ans plus tôt. Il faut donc se rabattre sur Flammea ici adopté.&rdquo (BOU 1915) "Flammea Fournel, Faune de la Moselle, p. 101, 1836. Tapez (par monotypie): Flammea vulgaris = Strix alba Scopoli." (Mathews 1927, 278).


Gravier YMS-294 - Historique

Publiée par la Smithsonian Institution entre les années 1920 et 1950, la série de monographies sur l'histoire de la vie de Bent fournit une description souvent colorée des oiseaux d'Amérique du Nord. Arthur Cleveland Bent était l'auteur principal de la série. La série Bent est une excellente ressource et comprend souvent des citations des premiers ornithologues américains, notamment Audubon, Townsend, Wilson, Sutton et bien d'autres.

Histoire de vie courbée pour le sizerin flammé - le nom commun et la sous-espèce reflètent la nomenclature en usage au moment où la description a été rédigée.

Une contribution de ROLAND C. CLEMENT

Lorsque les masses d'air froid de l'hiver étendent leurs fronts dans notre couche nord d'États, une période de répit bienvenue de la tempête des transitions saisonnières s'abat sur les régions sous leur influence. Au cours de ce mois ou plus de calme, les jours scintillent et commencent à s'allonger, et les habitants du nord, tant humains que sauvages, sortent de leur cachette pour profiter du soleil et de l'air froid et sec. Ce sont parmi les plus belles journées du nord, la température oscille entre : l0

20o F., il n'y a pas de vent, et un grand silence règne sur les landes d'hiver. Des épicéas lointains qui parsèment les pentes de la vallée comme du chaume viennent les faibles tintements des becs-croisés à ailes blanches et le cliquetis occasionnel des sébastes, des sons si faibles que vous devez les entendre répétés pour être sûr que le son ne vient pas de vos propres poumons.

Peu de sizerins hivernent près de la lisière des bois, mais certains le font, et seulement un an dans les semi-barrens, cet écotone large et indéfini entre la toundra sans arbres et l'épicéa : sapin : forêts de mélèzes de la taïga, peut donner une impression de profondeur familiarité avec ces petits pinsons. Pour ceux qui n'ont pas visité le northland, les sizerins restent des hivernants erratiques ils vont rarement au sud du 40e parallèle. Ils sont rares pendant de nombreuses années, mais sont parfois abondants, se produisant souvent alors en grands groupes, dont les membres peuvent être alternativement sauvages et délicieusement apprivoisés. Voici comment ils ont impressionné Henry David Thoreau (1910), qui a écrit de Concord le 11 décembre 1855 :

Debout là, je me souviens de l'incroyable phénomène des petits oiseaux en hiver : qu'avant longtemps au milieu de la neige poudreuse froide, comme un fruit de la saison, viendra gazouiller une volée d'oiseaux délicats aux teintes cramoisies, de petits sizerins, à sport et se nourrissent des graines et des bourgeons maintenant juste mûrs pour eux sur le côté ensoleillé d'un bois, secouant la neige poudreuse là-bas dans leur joyeuse alimentation sociale, comme si c'était le plein été pour eux. Ces créatures aériennes cramoisies ont des ailes qui les porteraient rapidement aux régions d'été, mais voici tout l'été qu'elles veulent. Quel riche contraste ! couleurs tropicales, seins cramoisis, sur neige blanche et froide ! Tant d'éthéré, tant de délicatesse dans leurs formes, tant de maturité dans leurs couleurs, en cette saison austère et stérile ! Le bord de la toundra marque leurs limites nord, qu'ils ne pénètrent que là où le bois flotté côtier fournit des sites de nidification de remplacement, comme le rapporte Brandt (1943) sur la côte de la mer de Béring en Alaska. "De retour du bois flotté de la côte, ces oiseaux n'ont pas été rencontrés", écrit-il, "jusqu'à ce que la toundra ondulante des hautes terres soit atteinte, où poussent occasionnellement des parcelles de saules noueux rabougris". Ecologiquement donc, le sizerin flammé appartient à la « subalpine » ou toundra : écotone des forêts de conifères, comme le précise également Pleske (1928).

Printemps : Dans la zone de transition, le sizerin arrive tard et part tôt. À l'exception des individus errants, la mi-mars les voit quitter les régions les plus au sud, et peu de temps après, dans les années d'abondance, les oiseaux affluent souvent vers le nord en grand nombre, comme le souligne l'observation remarquable de Farley (1930) de « dizaines de milliers » de des sizerins se déplaçant vers le nord à travers la prairie près de Chamberlain, S. Dak., le 23 mars 1929, et l'expérience de Richard L. Weaver (in litt.) avec "trois à quatre mille oiseaux" remontant la vallée du Connecticut près de West Lebanon, NH , le 25 mars 1941, "un flot continu d'oiseaux composé de petits groupes d'environ vingt-cinq individus, beaucoup d'entre eux s'arrêtant pour se baigner dans des mares glacées".

Au lac Indian House, Québec, au 56ol2

de latitude nord, au cœur des semi-sarides qui sont leur demeure et que j'ai partagées avec eux pendant une année de service militaire, les populations hivernales se raréfient vers la fin mars. Bien qu'il y ait des signes de mouvement en avril et mai, il n'y a pas d'afflux marqué. Les migrateurs printaniers se sont apparemment répandus si largement que leur arrivée est presque imperceptible près des limites nord de l'aire de répartition. À Point Dall, en Alaska, cependant, entre 610 et 62

de latitude nord, Brandt (1943) rapporte que des volées mixtes de sizerins vulgaires et cendrés sont arrivées le 16 mai.

H. Bradford Washburn, Jr., rapporte par lettre avoir trouvé des sizerins morts à 17 700 pieds et 18 200 pieds près du sommet du mont McKinley en Alaska, le 31 mai 1947 et le 10 juillet 1951, respectivement. Il croyait que les oiseaux avaient été emportés vers les parties les plus élevées de la montagne par les fortes tempêtes du sud-ouest qui ont frappé le pic à cette époque de l'année.

La parade nuptiale : À Indian House Lake en 1945, le sizerin flammé a commencé à chanter le 5 mars, environ une semaine après son parent plus au nord, le sizerin cendré (C. h. exilipe.s), qui a hiverné là avec lui mais n'a pas été. Du 12 mars à la fin du mois, les oiseaux étaient très bruyants et excités. Au cours de la dernière semaine de mars, beaucoup sont apparus par paires et se sont faufilés à travers les bosquets d'aulnes près de notre camp, criant plaintivement et se comportant timidement. À la mi-avril, des couples dispersés avaient apparemment sélectionné des sites de nidification, mais ils étaient si extrêmement secrets que j'ai trouvé impossible de fb

le statut des quelques couples qui erraient près de nous. Certains jours, les fourrés le long du lac semblaient déserts, quand tout à coup une pie-grièche nordique de passage dressait un groupe tourbillonnant d'une dizaine de rcdpolls, apparemment de nulle part. Une fois la menace passée, ces lutins se refondirent en fourrés si discrètement que leur cliquetis momentané semblait avoir été une erreur d'observation.

Ce n'est que le matin du 25 mai 1945 que j'ai observé pour la première fois l'accouplement. Bien que le coït n'ait pas réellement eu lieu, la femelle s'accroupit, laissa tomber ses ailes et gazouilla avec excitation. Le mâle se tenait devant elle avec raideur et s'inclina plusieurs fois. Cet après-midi-là, et de nouveau le 30 mai, des oiseaux ont été vus en train de ramasser des plumes de lagopèdes de la colline de notre camp, de toute évidence pour le matériel de nidification.

Aucun comportement véritablement territorial n'a été rapporté par les quelques naturalistes qui ont été témoins des activités prénuptiales de ce redpoll. Le chant est le plus actif avant que les troupeaux ne se séparent, et aucun combat pour les territoires de nidification ne semble avoir lieu. L'espacement irrégulier des nids, parfois rapprochés, semble confirmer ce point de vue.

Les études de William Dilger sur les redpolls captifs offrent un nouvel éclairage sur ce point (Dilger, 1957). Il a constaté qu'une hiérarchie sociale rigide existe au sein du troupeau, les mâles étant clairement dominants sur les femelles pendant la saison non reproductive. Cette dominance est linéaire, de haut en bas mâle, et de bas mâle en haut femelle en bas femelle. Le mâle bas dirige généralement ses attaques vers une femelle après avoir perdu une rencontre avec un mâle. Le plus important, cependant, est le fait que les femelles deviennent agressives et dominantes sur les mâles à l'approche de la saison de reproduction. Des études européennes suggèrent que ce renversement de dominance est caractéristique des pinsons carduélins en général. "Chaque femelle", déclare Dilger, "désigne clairement un certain mâle envers lequel elle se comporte de manière particulièrement agressive. Ce sont les couples entre lesquels des liens de paire se forment finalement." Une fois que le lien du couple est complètement formé, les mâles chantent presque constamment et se tiennent le plus loin possible les uns des autres. Il y a donc peu d'agressivité manifeste parmi eux.

Nidification : Cette absence de comportement territorial, associée à la timidité des oiseaux nicheurs, rend la chasse au nid difficile. La découverte de jeunes sizerins à part entière dans les aulnes riverains du lac Indian House le 8 juin a été une surprise totale pour moi. Six nids occupés ont été trouvés les 9, 14 et 25 juin. Ces nids ont été construits sur une fondation négligente de petites brindilles posées sur des branches adjacentes à partir du tronc d'une petite épinette, ou dans l'entrejambe d'un aulne ou d'un saule, et de 3 à 6 pieds du sol, généralement à environ 5 pieds. Sur cette plate-forme est tissée une coupe lâche de fines brindilles, de radicelles et d'herbes ou, si dans la forêt, de mousse d'arbre noire (Usnea barbatus). Le nid est ensuite complété par une épaisse couche de plumes corporelles de lagopède (principalement blanches), formant une petite tasse chaude dans laquelle la femelle peut s'enfoncer presque hors de vue lorsqu'elle s'assoit sur ses petits œufs. Tous ces nids semblaient être construits de manière lâche et ils se désintégraient rapidement une fois abandonnés, leur doublure en plumes s'envolant. Walkinshaw (1948), d'un autre côté, considérait que les nids de l'Alaska étaient très bien construits et a trouvé bon nombre des nids de l'année dernière dans les saules bas sans feuilles.

L. I. Grinnell et Ralph S. Palmer (Grinnell, 1943) ont eu des difficultés similaires à localiser des nids autour de Churchill, au Manitoba. Sur neuf nids trouvés, "le matériau en vrac était principalement constitué d'herbes séchées, bien que dans un nid, de petites brindilles aient également été utilisées". Des plumes de lagopède ont été utilisées dans la doublure de huit nids, du duvet végétal dans cinq, des poils dans un et de la fourrure de lemming dans un autre. Selon Brandt (1943), l'utilisation de petites brindilles comme base de nid est caractéristique de cette espèce et permet de la distinguer du nid du redpoll cendré où les deux nichent ensemble en Alaska.

Les dimensions de 11 nids données par LI Grinnell (1943) et Brandt (1943) étaient les suivantes : diamètre extérieur, 7,6 à 10,0 cm, diamètre intérieur moyen 8,7, 4,5 à 6,0 cm, profondeur moyenne 5,6, 5,0 à 8,8 cm. ., en moyenne 6,8 et profondeur intérieure, 3,0 à 5,1 cm., en moyenne 4,0.

Le site de nidification varie naturellement selon le type de couverture disponible. Dans les semi-dénudées, habitat principal de cette espèce, elle niche généralement dans des épicéas nains ou mal formés, ou dans des fourrés de saules et d'aulnes. Là où le sébaste commun s'étend sur la toundra, il doit nécessairement utiliser n'importe quel couvert disponible, qu'il s'agisse de bois flotté échoué par les marées hautes, de touffes d'herbe ou d'artefacts humains. La dissimulation varie également considérablement. Les nids dans l'épinette sont généralement les mieux dissimulés, ceux dans les arbustes à feuilles caduques parfois mal parce qu'ils peuvent être construits avant que le feuillage ne se soit suffisamment développé pour fournir une dissimulation. Bien que certains nids survivent au balayage des vents d'hiver, personne n'a encore signalé que le sizerin flammé utilise le même nid d'une année à l'autre, comme le rapporte Wynne-Edwards (1952) pour les races arctiques de l'île de Baffin et de le petit sizerin (A. f. cabaret) en Ecosse.

Lee R. Dice (19 18b) considère que la construction du nid est le travail de la femelle seule, mais j'ai vu les deux oiseaux au nid pendant les dernières phases de construction.

ufs : Quatre à cinq (rarement jusqu'à sept) œufs composent la couvée. Brandt (1943) écrit :

L'œuf a une forme ovale à ovale allongée, est presque sans brillant et de structure quelque peu délicate. La couleur de fond est proéminente et va du blanc verdâtre au bleu glauque pâle et au vert turquoise pâle. Les marques ne sont jamais visibles car elles manquent d'audace, mais souvent l'extrémité large de l'œuf est abondamment saupoudrée. Ces taches, bien que concentrées à l'extrémité la plus large, ne sont jamais enroulées comme dans le cas du Redpoll cendré. Leur couleur varie du violet rose pâle au lilas violacé.

Un type supplémentaire de marquage occasionnel, sous la forme de traits fins ou de petits points, se trouve généralement à l'extrémité large de l'œuf. Ces derniers varient du violet sombre terne au noir violet terne.

Walkinshaw (1948) les compare aux œufs du bruant des champs (Spizella pusilla).

Les mesures de 50 œufs mesurent en moyenne 16,9 sur 12,2 millimètres, les œufs montrant les quatre extrêmes mesurent 0,3 £ sur 12,9, 17,0 sur 13,7 et 14, £ sur 11i2 millimètres.

Preble (1908) signale un nid avec un œuf dès le 24 avril sur le cours supérieur du fleuve Mackenzie et Perrett (à Austin, 1932) signale quatre œufs frais le 28 avril, à Nain, Terre-Neuve, Labrador. Ce sont des dates précoces qui contrastent avec la date tardive de L. I. Grinnell (1947) du 22 juillet pour les jeunes qui viennent de quitter le nid à Churchill, et admettent la possibilité d'une deuxième couvée chez cette espèce, ce dont Brandt (1943) semble confiant en Alaska. AC Bent (in litt.) le pensait aussi en m'écrivant : "Quand j'étais à Nome en 1911, nous avons trouvé les deux espèces à peu près également communes et les deux nidifiant * * * elles étaient bien lancées sur leur deuxième couvée vers la mi-juillet les jeunes oiseaux des premières couvées étaient complètement développés et en vol." Juin, cependant, semble être le mois de pointe pour l'activité de nidification. Les femelles font tout l'incubation.

Bien que Grinnell (1943) ait trouvé que les femelles en incubation étaient des gardiennes proches, j'ai découvert qu'elles quittaient presque toujours le nid tranquillement dès que je m'approchais, elles tombaient sous le niveau du nid et s'envolaient à travers les aulnes sans donner l'alarme. Une seule fois, les oiseaux adultes ont trahi leur nid en manifestant leur inquiétude. D'autre part, Walkinshaw (1948) dit : « J'ai vite découvert que lorsque les redpolls me grondaient dans la région de ces groupes de saules, ils y avaient un nid.

Walkinshaw et moi avons été intrigués par des femelles qui couvaient un nid vide pendant que nous mesurions leurs œufs à proximité.

Jeunes : Les informations sur le développement précoce des redpolls sont rares. J'ai établi une période d'incubation de 11 jours à Indian House Lake, et Lawrence I. Grinnell (in litt., 1955) convient que ses "10 ou 11 jours" (Grinnell, 1943) devraient se lire "probablement 11 jours", même si les Européens les étudiants (Witherby, 1938) rapportent 10 ou 11 jours pour cette espèce. WaLkinshaw (1948), écrivant sur les observations de l'Alaska, a déclaré: "Nous avons constaté que, généralement, trois jeunes éclosent le premier jour et le quatrième le jour suivant. Avec des ensembles de cinq œufs, quatre éclosent généralement le premier jour."

Les informations suivantes sur le développement sont tirées des études de Grinnell (1943, 1947) : À l'exception de faibles traînées de duvet natal grisâtre sur les principales plumes, les jeunes nouvellement éclos sont nus et pèsent moins de 1,5 gramme. Le contrôle moteur est limité à la capacité de se redresser lorsqu'il est retourné sur le dos, et à écarter et fermer les orteils. Ils sont si translucides que la nourriture peut être vue dans l'œsophage, et les vaisseaux sanguins donnent à la peau une teinte rouge orangé. Le quatrième jour, les yeux commencent à se fendre, et ils sont tout à fait ouverts le lendemain. Le sixième jour voit le jeune vigoureux et actif, bien que les premières notes de piaulement ne soient prononcées qu'au dixième jour, lorsqu'elles montrent les premières réactions de peur. Le perchage est d'abord accompli avec succès le onzième jour, et les oisillons peuvent voler suffisamment pour quitter le nid le lendemain. La croissance du poids est rapide et régulière jusqu'au neuvième jour, quand elle s'estompe brusquement après avoir atteint 12 grammes. Les adultes pèsent de 13 à 14 grammes.

Les longues journées de l'été subarctique fournissent environ 20 heures de lumière du jour, y compris les heures crépusculaires colorées, et le jour de nidification du redpoll est par conséquent beaucoup plus long que celui des fringillidés apparentés des régions plus méridionales. Les femelles adultes sont parfois actives de 3 h à 22 h 30, à Churchill (Grinnell, 1943). Un peu plus au nord en Alaska, Walkinshaw (1948) a constaté que l'activité se poursuivait 24 heures sur 24. Bien que les femelles aient en moyenne des périodes à peu près égales hors et sur le nid, la période de juin plus froide à Churchill, avec une plage de température de 310 à 630 F., a vu un intervalle d'attention à seulement 40 pour cent de celui de juillet, lorsque la température variait entre 42

et 770 (Grinnell, 1947), ce qui signifie des périodes d'exposition à Thorter et des tétées plus fréquentes. Le même ajustement à la température est évident dans le cycle d'activité diurne (Grinnell, 1943), l'intervalle d'alimentation n'étant que de 8 minutes entre 3 heures du matin et 6 heures du matin, mais d'environ 24 minutes pour le reste de la journée. L'intervalle moyen entre les tétées diminue avec l'âge, étant de 38 minutes pour les 4 premiers jours, de 23 minutes pour la période 5 : 7 jours et de 19 minutes pour les jours 8 à 10.

Les oisillons sont généralement nourris directement par la femelle, même si elle les nourrit parfois par régurgitation. Bien que Dice (19 18b) n'ait trouvé aucun mâle aidant à élever les jeunes, Walkinshaw (1948) et Grinnell (1943) ont observé des mâles les nourrissant occasionnellement et ont découvert qu'ils nourrissaient également la femelle au nid. Ce dernier écrit : « La femelle, avant d'accepter la nourriture du mâle, ouvrit et referma rapidement son bec plusieurs fois, et tout en prenant la nourriture, elle fit vibrer ses ailes en continu. * * * Après avoir accepté la nourriture, la femelle régurgita et se nourrit Dans le cas d'un mâle à poitrine rose et de sa compagne, un parent viendrait seul au nid, nourrirait la couvée de cinq, puis s'envolerait, l'autre parent viendrait presque immédiatement après et nourrirait également la couvée.

Écrivant à M. Bent de Mountain Village, en Alaska, à propos de l'assainissement des nids chez cette espèce, Henry C. Kyllingstad dit : "J'ai seei

aucune preuve de tout effort pour garder le prochain propre. Je n'ai jamais observé une seule fois les oiseaux adultes emporter ou jeter les excréments des jeunes. Au moment où les jeunes sont prêts à quitter le nid, celui-ci et ses environs sont extrêmement sales, toutes les brindilles sous le nid étant blanches avec les excréments. Il est très facile de localiser les nids par ce moyen si l'on souhaite baguer des oisillons : il suffit de chercher une tache blanche ! J'ai vu des centaines de nids de ces oiseaux et ils se ressemblent tous. les oiseaux parents, généralement immédiatement après avoir nourri les jeunes, le parent a parfois avalé les exreta, parfois les a emportés. » Walkinshaw (1948) a également vu des femelles avaler des excréments au nid. Les matières fécales ne sont pas évacuées dans un sac et se dessèchent généralement et se désintègrent rapidement.

Après avoir quitté le nid le 12e jour, les jeunes sombres et fortement striés que j'ai trouvés au lac Indian House se sont associés en petits groupes familiaux et sont restés sous la protection de l'aulne étendu au bord du ruisseau : des fourrés de saules pendant un certain temps. À la mi-juillet, lorsque tous les jeunes étaient hors du nid, leur habitat préféré semblait être les broussailles de bouleaux nains le long de la limite supérieure des bois sur les pentes de la vallée.

Plumages : Dwight (1900), basant sa description du plumage juvénile sur un seul spécimen d'août du Labrador, l'a appelé « strié de sépia et de brun clou de girofle sur le dessus avec des liserés blancs, croupe plus pâle mais aussi strié ». Les ailes et la queue étaient brun clou de girofle avec des bordures blanchâtres ou duveteuses, et les couvertures, les bandes alaires et les tertiaires étaient bordés de cannelle pâle. Le premier plumage d'hiver, écrit-il, est acquis par une mue post-juvénale partielle fin août, impliquant uniquement le plumage du corps et les couvertures alaires, la calotte est alors pourpre terne et la tache du menton est noir brunâtre terne. Quelques jeunes oiseaux, même des femelles, peuvent acquérir des plumes de poitrine roses, mais celles-ci sont caractéristiques des mâles adultes.

Poursuivant, Dwight ajoute que le premier plumage nuptial est "acquis par l'usure, à travers laquelle une grande partie du chamois est perdue, les oiseaux devenant plus sombres et plus blancs avec la tache de la couronne un peu plus brillante à l'œil, en raison de la perte de barbules grisâtres du rouge barbes." Une mue postnuptiale complète apporte le plumage d'hiver adulte. Le plumage nuptial adulte, comme le premier plumage nuptial, s'acquiert par l'usure, les plumes roses du mâle s'approfondissant en couleur par perte des barbules grisâtres et réduction des liserés blanchâtres. Les plumages et mues des femelles correspondent à ceux du mâle, mais la tache de la couronne reste plus terne et plus petite.

Nourriture : La disponibilité est un puissant facteur déterminant dans les préférences alimentaires d'une espèce si étendue. En hiver, les sizerins qui restent vers le nord dépendent en grande partie des graines des bouleaux amentifères, des aulnes et des saules. Vers le sud, ils participent à une plus grande variété de graines de plantes herbacées et de graminées en plus de leurs agrafes habituelles, les petits conifères. Grinnell (1947) a analysé les données disponibles dans la littérature et a découvert que le sizerin est connu pour manger les graines ou des parties de 41 genres de plantes et d'insectes de 6 ordres. Une série de 10 estomacs qu'il a collectés à Churchill entre le 7 et le 17 juin fournit un indice clair de la disponibilité des aliments car ils contenaient des matières végétales à hauteur de 41,2 pour cent (principalement des graines de Ranuneulus, Eriophorum et Draba), du gravier (58,8 pour cent) et aucun matière animale. Les insectes n'étaient pas abondants cette année-là avant le 20 juin.

Comme la plupart des fringillidés granivores, le sizerin s'empare d'insectes lorsqu'ils sont abondants, notamment lorsqu'il nourrit les jeunes. Dans les étendues peu peuplées de son aire de reproduction du nord, le redpoll entre rarement en contact direct avec les activités agricoles de l'homme. Lorsqu'il visite des zones habitées en hiver, ses habitudes de consommation de graines de mauvaises herbes le recommandent même à ceux qui ne sont pas sensibles à ses nombreux autres charmes.

Tom J. Cade (1953) a suggéré que cette espèce "a une disposition suffisamment aventureuse pour utiliser des situations subnivales" pour se nourrir pendant l'hiver, et qu'elle possède donc un trait adapté pour assurer la survie dans des conditions hivernales difficiles. . Bien que suggestive, sa seule observation de sizerins se nourrissant dans des tunnels formés par des mauvaises herbes autrement enfouies dans la neige, ne fournit aucune preuve que les oiseaux ont réellement creusé ces ouvertures pour se nourrir. Pour moi, l'un des effets les plus impressionnants des tempêtes de neige au lac Indian House pendant la profondeur de l'hiver était que, comme un aulne : un bosquet de saules le long du rivage a été emporté et rendu inaccessible aux oiseaux (principalement le lagopède), un autre bosquet a été exhumé par le mêmes vents. Cela a entraîné des changements fréquents dans l'accessibilité des approvisionnements alimentaires, mais ne les a jamais complètement éliminés. Il semble probable que chaque région topographique offrira des conditions étonnamment différentes à cet égard.

Comportement : Le sébaste commun partage une grande partie de son comportement, de son tempérament et de ses caractéristiques vocales avec les autres petits pinsons carduélins, pas seulement les autres sébastes, mais aussi avec le tarin et le chardonneret. Une observation attentive peut révéler des traits spécifiques, certains diagnostiques pour chaque membre du groupe, mais ceux-ci sont difficiles à décrire et impossibles à délimiter.

L'agitation est certainement l'une des principales caractéristiques du redpoll en plein air. Au sujet de son activité incessante, John V. Dennis (in litt.), qui a bagué et soigneusement observé les redpolls à Sharon, Mass., pendant l'hiver 1949, a déclaré : « Même en se nourrissant, l'oiseau individuel ne resterait jamais longtemps dans Après s'être accroché à une tige de mauvaise herbe pendant quelques secondes, se nourrissant généralement avec le corps tenu à l'horizontale par rapport à la tige courbée et parfois la tête en bas, l'oiseau passait à une autre tige, souvent juste avant le troupeau principal. bien que poussé par un rythme inné, le troupeau reprenait son envol et tout le spectacle se répétait. C'était toujours la méthode d'alimentation à l'air libre. Au lieu de compter sur une sentinelle ou sur le cri d'alarme d'un membre observateur du troupeau, les redpolls ne prennent aucune chance, pour ainsi dire, mais s'envolent avec une précision semblable à celle d'une impulsion.

"Mais lorsqu'on se nourrit dans une région abritée, comme un plateau d'alimentation à proximité d'arbustes denses, cet instinct disparaît. Le troupeau perd sa cohésion. Les individus restent aux mangeoires aussi longtemps qu'ils le souhaitent, ils vont et viennent individuellement, à moins qu'une alarme ne les envoie tous Ils sont beaucoup moins susceptibles de s'effrayer de l'apparition des humains que des oiseaux d'autres espèces qui se nourrissent avec eux.

Ce mépris des humains, en particulier par les oiseaux en troupeaux importants, est couramment mentionné dans la littérature et constitue un souvenir précieux de ceux qui ont connu les sébastes depuis longtemps. Mme Kenneth B. Wetherbee (1937) rapporte cela dans le cadre de son expérience de baguage près de Worcester, Mass., pendant l'hiver 1935 : 36 et ajoute : « Ils n'étaient alarmés que par un mouvement soudain. à quelques centimètres d'eux pendant qu'ils se nourrissaient, et ils n'étaient que légèrement inquiets lorsqu'une main se déplaçait lentement parmi eux * * *

En règle générale, ils se nourrissaient paisiblement, emballés aussi étroitement qu'ils pouvaient se tenir debout sur l'étagère, bien que parfois on ouvrait son bec dans une attitude hostile envers un nouveau venu qui tentait de descendre * * 'ï

' Elle a en fait capturé des sébastes à la main et le décrit ainsi : " La fenêtre a été lentement levée, et une main, tendue avec précaution, a été soigneusement en coupe autour de l'individu désiré qui a été amené lentement à l'intérieur sans déranger indûment ses compagnons * *

'. Si un individu montrait une certaine nervosité, au lieu d'essayer de le capturer à la main, je le poussais doucement vers une entrée de piège.

John V. Dennis a également écrit à propos de la remarquable docilité de ces oiseaux : « Même pendant que je ramassais des oiseaux dans une cage de collecte, des oiseaux encore libres cherchaient à entrer dans les pièges. Certains des étrangers picoraient à travers les mailles de la cage de collecte au Souvent, les individus se nourrissaient calmement dans le piège pendant que tout était fait pour les effrayer et les pousser à sortir par la sortie.

"En attendant leur tour pour être bagués, les oiseaux dans la cage de collecte recouverte de toile de jute étaient bruyants et persistaient à se picorer. Mais si la toile de jute était soudainement retirée, les occupants se figeraient en position et restaient absolument silencieux pendant près d'une minute."

W. C. Dilger (1957) found that no long period of habituation was necessary in his captive flock. Three days sufficed to work out the rigid social hierarchy which he considers typical of this species. The birds were so highly social that their various activities tended to be performed in concert. During the breeding season, however, males would not tolerate one another at less than 10 centimeters, whereas females permitted the approach of other females to about 4 centimeters before asserting their rank. Contacts between the sexes were somewhat intermediate.

An observation on feeding behavior made by William Brewster (1936) suggests the redpoll's versatility. The birds involved were feeding on the ground, pouncing with both feet, kicking and tossing leaves to get at fallen birch seed, very much as fox sparrows do. Charles H. Blake (iii litt.) writes that, when feeding on seeds in catkins of gray birch, the birds normally perch on the twig bearing the catkin, steadying the catkin by grasping the twig and the catkin base in one foot.

The winter of 1947 brought some 300 redpolls to Hawk Mountain Sanctuary in Pennsylvania, where they are usually rare. Maurice Broun, writing to Mr. Bent about this visitation, reported that, "One Sunday in January, about 50 of the little birds were bathing and wading in the icy water of the tiny brook by our house the temperature was 380 F., and there was much snow and ice on the ground. After a thorough bath the bathers flew up to an apple tree where they shook and flashed their feathers, chattering contentedly in low tones. These are the only birds that I have ever seen bathing: really soaking: in mid-winter." Palmer (1949) gives an interesting account of redpolls bathing in wet snow on a roof, as reported by Mrs. E. A. Anthony of Mount Desert Island, Maine:

The birds would take a series of vigorous hops to gain momentum, then plunge and burrow head first until almost out of sight. They fluttered their wings like birds taking a water bath. They would then remain quiet for several minutes, and emerge, flutter their wings, throw snow over themselves with their bills, and hop to another place to repeat the bathing. When a bird came out of a hole, another would dash into it, the first going into another hole or making a new one. About 50 birds kept this up for an hour and left the snow on the roof only after they had honeycombed it with holes.

Voice: The difficulty of describing the dry trills and other notes of the redpoll is evident when one looks over the varied syllabifications used by authors to interpret this small finch voice. In a letter to Mr. Bent, Francis H. Allen wrote, "Besides the rattling t.shu, tshu, tshu, as Ralph Hoffmann renders the ffight-note, this species has a call-note sweet or swee-e-et of a coarser quality than the similar note of the American Goldfinch, louder but not so clear and sweet, while not so husky as that of the Pine Siskin."

Grinnell (1947) recognized three categories of notes: (1) a repeated chit used in flight and while feeding, (2) a trill which is a flight call, and (3) "a sweeter note, usually a perching call." He adds, "None of the above-mentioned calls seemed to fulfill the function of a song." The chit-chit-chit call, not loud, was most often, but not always, uttered in threes lasting just under a second. During flight these notes are often uttered while nearing the tops of their goldflnchlike undulations.

The variously written, interrogatory tree-uh-eee? call betokens annoyance or concern, and, according to Grinnell (1947), "is often uttered by the male when perching preparatory to feeding a nesting female. It is often reiterated at least a dozen times at intervals of about five seconds by both parents when they are anxious." Olive P. Wetherbee (1937) thought that this "call seemed to serve two purposes, those of a danger signal and a call to food. It was uttered with peculiar emphasis when there was a cat about, but was most frequently heard early in the morning while the flock was congregating * ** before starting to feed, at which time it was voiced by many members of the flock in a more rollicking manner."

Though this species has no territorial song, it seemed to me that the excited March flocks at Indian House Lake joined in a veritable songfest. I made note of a juncolike lay and wrote that the "junco song is very variable, always sweeter than its model, and sometimes elaborated into a near warble: dre-he-he-he-teit-teu-teu, the first part a junco-trill, the last rolling and melodious. My journal describes the voice of fledglings as raspy "catbird-like" cries. Austin (1932) describes the notes of fully fledged young as "something like the chee-chee-ehee of the old birds' song, but delivered with a sore throat, and not unlike in quality the mew of the Catbird."

Enemies: The redpoll is preyed upon by the usual enemies of small birds, the raptores in particular, but specific information is meager. Grinnell's (1947) extensive survey of the literature revealed occasional predation by falcons, harriers, and jaegers. The ani-

mosity the redpolls bore the northern shrike and the hawk owl at Indian House Lake indicates that these, too, prey upon them even though no actual chase was witnessed. Near human habitations the redpoll's tameness sometimes makes it easy prey for cats (Wetherbee, 1937).

Losses incurred during the reproductive period are more important, though at a level normal for small birds. Grinnell's (1943) study of a total of 33 eggs showed successful hatching of only 72 percent, and nestling losses reduced the survival of chicks at nest-leaving age to 39 percent. Despite these losses, the redpoll is a common bird in its own territory.

Field marks: The recent generic lumping by some authors of the redpolls with the goldfinch and siskin and, in Europe, with the twite, serin, and linnet emphasizes their similarities in form and behavior. In America, except for the darker, yellow-flashing siskin, a small, streaked, grayish-brown, fork-tailed finch is a redpoll the red forehead and black chin make identification specific. Some, but not all, males have a rosy breast. The species ./lammea may be told by its brownish tone, since most feathers have a buff edging, and by the streaked rump the congeneric kornemanni group have frosty-white feather edgings, and an unstreaked rump for the most part. Even so, excellent observation conditions are required to separate the two species, and field identification of subspecies is unsafe. Indeed, the redpolls await a thorough monographic revision.

Fall and winter: August sees the redpolls wandering about the brushy semibarrens in small family groups, slowly aggregating into loose flocks, so that by September the first migrants begin winging southward or to more sheltered locallties. At Indian House Lake throughout October there was a distinct southward flight up the valley of small flocks of 5 to 60 birds. These birds flew directly and purposefully, 30 to 50 feet overhead, and showed a preference for the narrow, semiwooded intervale that extends for miles along the lake. They called continuously as they flew southward upstream, their high note being heard long before the birds came into sight against the usual autumn background of low, ragged clouds. By whistling almost any long-drawn note it was usually possible to make them veer from their course and pass overhead. They seldom alighted though, and when they did, it was at some distance, and they took off again immediately if I approached them. This flight was a conspicuous feature of the fall migration in the valley of the George River. Harrison F. Lewis (1939) has reported a similar movement near Moosonie, Ontario.

The southward incursions of redpolls in some years are almost certainly related to conditions: whether deep snows, ice storms, or actual failure of the catkin crop: that reduce the availability of food in their breeding grounds, but our knowledge of conditions in the subarctic is still too scanty to permit correlations.

Redpolls winter throughout the subarctic from Alaska to Labrador. Periods of bad weather cause them to disappear from their usual haunts, in alder and willow thickets which remain uncovered by drifting snows, perhaps to concentrate in sheltered woodlands. But once the storms are past, they disperse again and enliven the northern scene with their incessant chatter and trim, often colorful, forms.

DISTRIBUTION
Range: Alaska, Mackenzie, Quebec, and Arctic Eurasia to central United States, the Mediterranean, China, and Japan.

Breeding range: The common redpoll breeds from northern Scandinavia, northern Russia, north central Siberia, western and central Alaska (Kobuk River Valley, Nulato, Circle), central Yukon (Ogilvie Range), northern Mackenzie (Mackenzie Delta, Franklin Bay, mouth of Kogaryuak), northern Keewatin, northern Manitoba (Churchill), northern Ontario (Fort Severn), northern Quebec (Richmond Gulf, Sugluk, Fort Chimo), northern Labrador (Nachvak), and Newfoundland south to the Baltic, former East Prussia, Poland, central Russia, Altai, Sakhalin Island, Kamchatka, the Komandorskie Islands, southern Alaska (Dutch Harbor, Kodiak Island), northern British Columbia (Atlin), northern Alberta (probably Chipewyan), southern Saskatchewan (casually, Mortlach), northern Manitoba (Cochrane River, York Factory), northern Ontario (Lake Attawapiskat), central and southeastern Quebec, the Magdalen Islands (Grosse lb), and Newfoundland. Has been taken in summer m southeastern Alaska (Thomas Bay) and central British Columbia (Fort George).

Winter range: Winters from the British Isles, southern Scandinavia, central Russia, central Siberia, central Alaska (Nulato, Fairbanks), southwestern Mackenzie (Fort Simpson), northern Alberta (Wood Buffalo Park), northern Manitoba (Theitaga-Tua Lake), northern Michigan (Isle Royale, Sault Ste. Marie), central Ontario (Eganville), southern Quebec (Cap Rouge, Gasp6), central Labrador (Nain), and central Newfoundland south to France, Italy, Yugoslavia, Turkey, Caucasus, China (Kiangsi), Korea, and Japan (northern Kyushu) and to western Oregon (Eugene), northeastern California (Eagle Lake), northern Nevada (Ruby Lake), northeastern Utah (Uinta Mountains), central Colorado (Colorado Springs), Kansas (Lakin, Lawrence), Iowa (Keokuk), southern Indiana (Miller), southern Ohio (Cincinnati), southeastern Virginia (Back Bay), eastern North Carolina (Hatteras), and central and southern South Carolina (Aiken, Kingstree, Bull's Island, and Beaufort County).

Casual records: Casual on the island of Malta and at Repulse Bay, Southampton.

Accidental in Bermuda and the Bonin Islands.

Migration: Late dates of spring departure are: South Carolina: Aiken, March 4. North Carolina: Washington, March 25. Virginia: Charlottesville, February 23. District of Columbia: March 12. Maryland: Dorchester County, March 11. Pennsylvania: State College, April 15. New Jersey: Cape May, March 26. New York: Cayuga and Oneida Lake basins, May 5 (median of 13 years, April 8) New York City, May 4. Connecticut: Southport, March 25. Rhode Island: Pawtucket, April 21. Massachusetts: Danvers, April 14. New Hampshire: New Hampton, April 28 (median of 21 years, April 8). Maine: Portland region, May 19. New Brunswick: Miscou Island, May 26. Nova Scotia: Antigonish, May 2. Prince Edward Island: Charlottetown, April 13. Newfoundland: St. Anthony, April 23. Missouri: Montgomery City, April 12. Illinois: Rantoul, March 20. Indiana: Waterloo, April 3. Ohio: Toledo, March 18. Michigan: Battle Creek, March 25. lowa: Winneshiek County, April 5. Wisconsin: Green Bay, May 21. Minnesota: Minneapolis: St. Paul, April 17. Kansas: Clearwater, March 21. Nebraska: Gibbon, March 19. Manitoba: Margaret, March 20. Wyoming: Yellowstone Park, April 3. Idaho: Meadow Creek, April 4. Montana: Bozeman, May 16. Alberta: Cranbrook, April 20.

Early dates of fall arrival are: British Columbia: Arrow Lake, November 22. Alberta: Glenevis, October 12. Montana: Fortine, October 30. Idaho-Priest River, October 23. Wyoming: Albany County, November 8. Colorado: Weldona, October 25. Saskatche.. wan: Eastend, October 20. Manitoba: Treesbank, October 20. North Dakota: Fargo, October 4. Kansas: Clearwater, October 15. Minnesota: Kittson County, October 4 Minneapolis, October 19. Wisconsin: Eau Claire, September 23 New London, October 15. Iowa-Sioux City, November 10. Michigan: McMillan, October 15. Ohio: Ashtabula, October 20. Indiana: Carroll County, November 5. Illinois: Glen Ellyn, November 6. Missouri: Mt. Cannel, November 4. Prince Edward Island: North River, October 4. Nova Scotia: Pictou, October 13. New Brunswick: Scotch Lake, October 14. Quebec: Gasp6, October 20. Maine-Phillips, October 5. New Hampshire-New Hampton, October 12 (median of 13 years, October 28). Massachusetts: Waltham, October 16. Connecticut: Hartford, October 2. New York: Cayuga and Oneida Lake basins, October 17 (median of 6 years, November 3). New Jersey: Elizabeth, October 18. Maryland: Allegany County, December 6. Virginia: Back Bay, December 5. North Carolina: Arden, October 29.

Egg dates: A]aska: 124 records, April 4 to August 17 62 records, June 2 to June 19.

British Columbia: 1 record, May 26. Labrador: 13 records, June 9 to July 27. Manitoba: 4 records, June 19 to June 29.

Newfoundland: 4 records, June 1 to June 19.

GREATER REDPOLL
ACANTHIS FLAMMEA ROSTRATA (Coues)
HABITS

(For further details on the life history of the greater redpoll, see Salomonsen (1950)-- Editor.)

This is the other large and dark colored redpoll, previously mentioned as being difficult to recognize in the field.

It breeds on Baffin Island, Iceland, and in Greenland, where Hagerup (1891) called it the "most numerous of the smaller birds found in the vicinity of Ivigtut." He says further that: "In 1886 it was first observed on May 6, and was common on May 17. On September 24 the majority had migrated southward, though a few were met with now and then during October. * *

"In 1887, the first were seen on April 24, and on April 30 a few single individuals, besides three together flying toward west-northwest, about one hundred feet high. On the 6th of May several appeared in the valley, and by the 10th of the same month, they were common."

Of its status on Ungava, Lucien M. Turner says in his unpublished notes: "Rather common in winter. None to be seen from May 15 to September 1 of each year."

The greater redpoll ranges southward more or less irregularly in winter to southern Canada and the northern United States, as far west as Manitoba and Montana and as far south as southern New England, Colorado, and northern Illinois.

Ridgway (1901) describes the greater redpoll as similar to kolboelli, "but much larger and with a relatively thicker and more obtuse bill coloration rather darker and browner, with the dusky stripes on sides and flanks usually heavier and broader adult male with the pink or red of chest, etc., apparently less extensive as well as less intense."

Hagerup (1891) gives us the following information on its nesting and other habits:

These birds usually build wherever a bunch of bushes may be found, but rarely over five hundred or six hundred feet up the hillside, although I have met examples on the higher lands during the mating-season. I discovered eight nests with eggs and young. Three of the nests had the full number of eggs in May, the others in June. The earliest newly-laid eggs were found on May 20, the latest on June 26. One clutch consisted of four eggs, another of six, and the remainder of five eggs or young.

These nests were in willow bushes, generally in the lowest branches, close to the ground, and never higher than three and one half feet. An exception was a nest built upon one of the seats in an old boat which lay beside a thoroughfare within the town of Ivigtut. * * *

The nests which I found were made chiefly of dried grass and roots, the inside being lined with white plant-wool, and often with a few Ptarmigan feathers, so that it looked altogether white.

At the end of June, when the willows are in leaf, the young forsake their nests. During July and August and the first half of September, both old and young used to come about the houses, gathering in flocks on the refuse heaps outside the brewery, and, if then a cage with a decoy bird was placed near them, they were easily caught in a net. * *

During the summer they live to a great extent on insects, and one which I shot on the 2d of July had its oesophagus full of small flies.

Their song, which they deliver both when flying and perching, is but ordinary, and consists mostly of trills, reminding one of the song of Fringilla chlori.s.

Winter: In the large flocks of redpolls that occasionally visit Massachusetts in winter, greater redpolls are sometimes well represented. William Brewster (1906) mentions that "at Nantasket Beach, two young collectors, by a few random shots into an exceptionally large flock of Redpolls, secured forty specimens, of which six proved to be linaria, and thirty-four rostrata!" Referring to the large, mixed flocks, he says that the subspecies and species "do not differ appreciably in notes, habits or general appearance. It is true that rostrata and holboellii may be occasionally recognized by their superior size, and exilipes by its bleached coloring, but Redpolls, as a rule, are so nervous and restless, and when in large flocks are so constantly in motion and so likely to take their departure at any moment, that a prompt use of the gun is usually indispensable to the positive identification of any particular bird * *

DISTRIBUTION
Range: Baffin Island, Greenland, and Iceland to Iowa, Ohio, New Jersey, and Scotland.

Breeding range: Breeds on Baffin Island (Clyde Inlet, Nettilling Fiord), Greenland (north to Melville Bay on the west coast, and to Ravnsjord on the east coast), and Iceland. Has been taken in summer on Southampton Island.

Winter range: Winters from the southern parts of breeding range south casually to Colorado (Magnolia), Minnesota (Kittson County, Minneapolis), Iowa (Iowa City), northern Illinois (Chicago area), southern Michigan (Kalamazoo), northwestern Ohio (Lucas County), northwestern Pennsylvania (Presque Isle), New Jersey (Princeton), southeastern New York (Ossining, Shelter Island), New Brunswick (Grand Manan), Newfoundland (Locke's Cove), Ireland, and Scotland.

Casual record: Casual at Helgoland.

HOLBOELL'S REDPOLL
ACANTHIS FLAMMEA HOLBOELLII (Brehm)
HABITS

This subspecies breeds from northern Scandinavia across northern Eurasia to northern and western Alaska, and migrates south in winter to Germany, southeastern Siberia, and Japan. It wanders occasionally on migration or in winter to southern Canada and the northern United States, eastward to Massachusetts, Maine, and the Maritime provinces.

Ridgway (1901) describes it as exactly like the common redpoll "in coloration, but averaging decidedly larger, especially the bill, the latter usually relatively longer.

In the roving flocks of redpolls that are seen occasionally in New England in winter we sometimes see a few that seem larger and darker than the common redpolls with which they are associated. Unfortunately for the field observer, there are two subspecies of redpolls that are both larger and darker than the common redpoll, either one of which may occur there at that season. These two forms are so difficult to distinguish that it would seem unwise to attempt to identify them by sight in the field. But, as ilolboell's redpoll breeds as far away as Herschel Island and as the greater redpoll breeds in Greenland, it would seem that the latter might be the form more likely to occur anywhere in eastern North America.

I have been unable to find any information on the nesting habits, food, or other habits of this subspecies, which probably do not differ very much from those of the other northern races.

The measurements of 21 eggs average 10.9 by 12.0 millimeters the eggs showing the four extremes measure 18.9 by 18.0, 16.0 by 12.5, and 17.3 by 11.9 millimeters.

DISTRIBUTION
Range: Scandinavia, U.S.S.R., and Alaska to Manchuria and Japan.

Breeding range: Breeds from northern Scandinavia and northern Russia across northern Siberia, western and northern Alaska (St. Lawrence Island, Barrow, Collinson Point), and northern Yukon (Herschel Island) south in eastern Siberia to Kamchatka in general farther north than A. J. ftammea, though in unfavorable seasons supposed to colonize within the northern limits of that form.

Winter range: Winters from the southern parts of its range casually south to central Europe and central Asia recorded in Manchuria, Japan (Hokkaido, Honshiu) central Alaska (Tanana), and the Pribilofs.

Casual records: Casual in southwestern Alaska (Kodiak Island in summer), Montana (Miles City), Minnesota (Ottertail County), Iowa (Iowa City), Wisconsin (Lake Koshkonong), Keewatin (Southampton Island), Ontario (Moose Factory, Toronto), Quebec (Quebec City), Massachusetts, Maine (North Brighton, Gorham), New Brunswick (Grand Manan), Newfoundland (Locke's Cove), and Great Britain.


Histoire

Red Polls originate from East Anglia, England, developed from two different breeds selected for specific traits – The Suffolk Dun from the county of Suffolk, a polled dairy breed, noted for their milk quality with high butterfat and from the county of Norfolk, the Norfolk Red, a beef breed, known for their finishing ability and muscling. These two breeds produced a solid red, strongly polled, dual purpose breed that can be used in many situations.
For further information on the history of Red Polls in England, please visit the UK Red Poll site.

Australian Quarantine Stock Office records of imports from England, are limited prior to 1891, as they were not consistently kept. However, records show that the Rev. Samuel Marsden was the first person to import Suffolk Duns, Norfolk Reds and Red Polls to Australia sometime in the first decade of the 1800s. He was the most dominant cattle breeder in the colony of NSW at that time.

The first Red Poll Stud was started by the late Hon. James Howlin Graves MLA, former Victorian minister for Customs sometime in the 1870’s from cattle purchased from John B. Docker, who is said to have brought the cattle out from England.

The Red Poll Cattle Breeders’ Association of Australasia was formed in 1918 with the first Herdbook published in 1921. In 1935 the name was changed to the Red Poll Cattle Breeders’ Association of Australia. This name was again changed to the Australian Red Poll Society in 1975. A second breed organisation was formed in 1978, re-establishing the old name of the Australian Red Poll Cattle Breeders. For nearly 25 years these two organisations published separate herdbooks, until a merger in 2003.

As well as providing seedstock for the beef industry, Red Poll breeders have showcased their cattle by hosting the Red Poll International Congress in 1979 and 1994 and by attending the major Royal and Regional Shows. Red Polls have been promoted at major and local field days and members have attended International Congresses to workshop with other breeders on the world stage, the most recent Congress having been held in Jamaica in April, 2009.

The first National Red Poll Youth Handlers’ Camp was held in Heathcote Junction Victoria in 2002. Subsequent Camps have been held in Heathcote Junction, Tumbarumba, NSW and Glen Innes, NSW. Such camps promote and train young people in the basics of the cattle industry and some participants are now managing their own herds and have successful careers in the Cattle Industry.

Red Polls have continually been selected for quality performance in growth, docility, fertility, adaptability, feed conversion, milk production, mothering and ability to produce high quality, tender meat. We look forward to the next decade with confidence in achieving more in our chosen industry.


Redpoll

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A little Mealy Magic

A morning spent with the Stanford Ringing Group produced some interesting birds, top of the bill being a Mealy Redpoll. After a local ‘species drought’ over the past year, significant numbers of Lesser Redpolls have been recorded across the county over the past ten days or so, including a Mealy Redpoll seen but not trapped, at Stanford Res on 10th October.

Out of 108 birds trapped and ringed at Stanford today, 33 were redpolls, including two which were noteworthy. The first of these was an adult Mealy Redpoll, aged principally by tail feather shape. This one stood out initially because of its pallid, lightly streaked appearance and closer examination revealed features consistent with the species. However, it was not the bird seen there two days previously. Basically, pale face and supercilium, pale and finely-streaked nape, contrasting with rear crown and mantle, tramlines on the latter (buff, not yet white), pale grey rump with darker streaks and larger bill compared with the Lesser Redpolls trapped at the same time. It also weighed in at up to 2 g more than the Lessers being trapped.

Adult Mealy Redpoll, Stanford Res, 12th October 2020 (Mike Alibone) Adult Mealy Redpoll with Lesser Redpoll, Stanford Res, 12th October 2020 (Mike Alibone) Adult Mealy Redpoll with Lesser Redpoll, Stanford Res, 12th October 2020 (Mike Alibone)

While all these are ‘good’ characters, the clincher was the wing length, which was 74 mm, which is just outside the range of that given by Svensson’s Identification Guide to European Passerines for Lesser Redpoll (68-73 mm for male, 67-71 mm for female) but see below … The fact that there was a total absence of pink in the plumage suggested the bird was a female and the buff tips to all the secondary coverts is consistent with a freshly-moulted adult (complete moult July-September) before they fade to whitish during the winter.

‘Long-winged’ Lesser Redpoll, Stanford Res, 12th October 2020 (Mike Alibone) ‘Long-winged’ Lesser Redpoll, Stanford Res, 12th October 2020 (Mike Alibone)

Another redpoll trapped showed typical Lesser Redpoll characteristics but its wing length was measured at just a fraction beyond 76 mm. This one is currently under investigation, although it is not likely to prove to be anything else …


Common Redpoll

Profile by Sarah Lefoley: The Common Redpoll is a small finch with a stubby, conical, yellow bill, a dark spot beneath its bill, a red spot on its forehead, dark wings, and dark streaking on the flanks, and upper body. An adult male will have a rosy wash to the breast.

As a form of negative communication between redpolls, a Common Redpoll may puff its feathers, open its bill, and flash its dark chin spot at another Common Redpoll. This is a frequent enough occurrence as Common Redpolls flock in large numbers. On the other end of the behavioral spectrum, you have courtship behavior. During courtship, males will feed possible mates seeds, and will vocalize while slowly flying around in circles.

When it is finally time to build nests, the females are the ones who do the heavy lifting. Redpolls build their nests closer to the ground, often in willow, alder, and spruce trees. When building in the tundra, low ground cover can be used for a nesting site in place of trees. Common Redpolls will sometimes dig tunnels within the snow to roost more warmly during cold winter nights.

They normally winter in the northern-most parts of the United States, as well as in Canada. This species can be found year-round in Southern Alaska, and in northeastern Canada. During irruptive years, Common Redpolls can be found in the northern parts of the southern states and there is at least one accepted record for the Upper Texas Coast.


Les références

  1. ^ unebceFghjej Belknap, Reginald Rowan The Yankee mining squadron or, Laying the North Sea mining barrage (1920) United States Naval Institute p.110
  2. ^ unebceFgh Silverstone, Paul H. U.S. Warships of World War II (1968) Doubleday pp.205-209
  3. ^ unebceFghjejkjemmopqrst Silverstone, Paul H. U.S. Warships of World War II (1968) Doubleday p.212
  • Portal: United States Navy
  • Category: United States Navy

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Canard chipeau

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The magnificence of a soaring Red Kite over The College is something special to see. With a wide wingspan and a forked tail, they are unmistakeable. Despite their size and powerful beak and talons, they feed mainly on carrion.


More Interesting Facts

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  • The Oldest Parrot: Blue & Gold Macaw
  • The ONLY Birds that Can Fly BACKWARDS: Hummingbirds
  • The largest flying parrot species is: The Hyacinthine Macaw
  • The World's Rarest Wild Parrot: Spix's Macaw
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